Fig. 6-3 Modifications rétiniennes liées au décollement. Rétraction des microvillosités apicales de l’épithélium pigmentaire, prolifération de cellules de l’épithélium pigmentaire, apoptose de certains photorécepteurs, raccourcissement de l’article externe des photorécepteurs « survivants », arrondissement de la connexion synaptique des cônes, rétraction de la connexion synaptique des bâtonnets, prolifération épirétinienne (GFAP-dépendante) et sous-rétinienne (vimentine-dépendante).

Fig. 6-4 Rétraction des articles externes des bâtonnets après décollement de rétine expérimental chez le chat. a. Rétine normale. b. Rétine décollée. (Marquage sur la β-tubuline.) onl, couche nucléaire externe ; is, segments internes des photorécepteurs ; os, segments externes des photorécepteurs.

(In ; Mervin K. et al. Am J Ophthalmol, 1999; 128 ; 155–64 ^[10]. Avec l’autorisation de l’éditeur.)

Fig. 6-5 Apoptose. a. et b. Il existe une diminution significative de la couche nucléaire externe provenant d’une rétine décollée de chat (b) par rapport à l’image provenant d’une rétine témoin (a). Comme sur la figure 6-4, il existe un remaniement des articles externes des photorécepteurs (flèches). c. et d. Lors de l’hyperoxygénation, l’aspect de la couche externe des photorécepteurs semble préservé après décollement de rétine (d) par rapport au contrôle (rétine non décollée d’un animal également soumis à l’hyperoxygénation, c). (Coupe histologique colorée au iodure de propidium, colorant de l’ADN.)

(In : Mervin K. et al. Am J Ophthalmol, 1999; 128 ; 155–64 ^[1]. Avec l’autorisation de l’éditeur.)