Épilepsie de l’adulte
Mots-clés
Facteurs déclenchants; Lésion corticale épileptogène; Prévention; Conduite; Éducation
Objectifs :
Diagnostiquer les principales formes d’épilepsie de l’adulte.
Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge.
Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient.
Décrire les principes de la prise en charge au long cours.
Principaux types de crises d’épilepsie généralisées
Crise généralisée tonico-clonique (« grand mal » [cf. item 337]).
forme typique : perte de contact à début et fin brusque, d’une durée en moyenne de 10 secondes ;
amnésie lacunaire de l’épisode ;
souvent pluriquotidiennes et très fréquentes ;
traitement = Dépakine®, Zarontin® ou Lamictal® ;
risque : transformation en crises tonico-cloniques à l’âge adulte.
Crises atoniques et crises toniques chez l’enfant.
Syndrome de West, syndrome de Lennox-Gastaux (cf. pédiatrie).
Principaux types de crises d’épilepsie partielles
Une crise partielle est dite :
Crises partielles simples
Principales causes de crises d’épilepsie
L’origine de la crise doit être cherchée, après avoir éliminé les diagnostics différentiels des crises d’épilepsie généralisées (cf. item 337) et partielles (cf. item 89).
Un premier épisode critique doit être considéré comme symptomatique jusqu’à preuve du contraire :
sevrage ou surdosage (psychotropes++),
trouble métabolique (hypoglycémie+++…),
tumeurs de localisation corticale (gliome), méningiome, métastase,
encéphalites et méningo-encéphalites, abcès corticaux,
Il peut s’agir du mode d’entrée dans une maladie épileptique idiopathique ou cryptogénique. C’est un diagnostic d’élimination, qui ne peut être posé que par un spécialiste. Il ne doit pas être posé aux urgences+++.
Attention aux syncopes convulsivantes : celles-ci comportent des phénomènes myocloniques ou toniques, mais de très courte durée, et sont liées à des baisses transitoires du débit sanguin cérébral, d’origine cardiaque (ECG+++).
La répétition de crises stéréotypées chez un même patient définit la maladie épileptique, qui peut avoir différentes origines :
séquelles d’affections néonatales,
séquelles de traumatisme crânien avec lésion parenchymateuse,
épilepsie idiopathique : aucune cause trouvée (composante génétique fréquente) ;