Chapitre 27 Poïkilodermie
La poïkilodermie doit être distinguée des troubles réticulés de la pigmentation sans atrophie et sans télangiectasies, et des dermatoses télangiectasiques non atrophiques. Elle peut être localisée ou diffuse, associée ou non à d’autres lésions élémentaires qui contribuent alors au diagnostic. Il est classique de séparer les poïki lodermies héréditaires, apparaissant pendant l’enfance, des formes acquises à l’âge adulte. Cependant certaines maladies héréditaires ne peuvent devenir poïkilodermi- ques qu’à l’âge adulte alors que certaines maladies poï- kilodermiques acquises peuvent se déclarer dès la jeune enfance.
Tableau 27.1 Principales causes des poï’kilodermies
| Poikilodermie héréditaire ou congénitale | Poïkilodermie acquise |
|---|---|
| Anémie pernicieuse de Fanconi | Amylose maculeuse |
| Certaines maladies de surcharge lipidique | Dermatomyosite |
| Imerslund-Grasbeck (syndrome d’) | Lichen |
| Kindler (syndrome de) | Lupus érythémateux (subaigu) |
| Mendes da Costa (syndrome de) | Mycosis fongoïde |
| Paraplégie spastique familiale avec neuropathie et | Poïkilodermie de Civatte |
| poïkilodermie | Radiodermite et réponse de la peau à l’exposition |
| PARC syndrome | chronique au froid ou à la chaleur |
| Poïkilodermie avec rétraction tendineuse, hypohidrose | Réaction chronique du greffon contre l’hôte |
| et fibrose pulmonaire | Sclérodermie (rarement) |
| Rothmund-Thomson (syndrome de) | Traitement par hydroxyurée |
| Syndrome scléroatrophique de Huriez | |
| Weary (syndrome de) | |
| Werner (syndrome de) | |
| Xeroderma pigmentosum | |
| Zinser-Cole-Engman (syndrome de) |
PARC : Poikiloderma, Alopecia, Retrognathism and Cleft palate.
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