Confusion et démences Troubles cognitifs du sujet âgé
Mots-clés
Alzheimer : syndrome aphaso-apraxo-agnosique; Syphilis; VIH; HSD; ALD 30
Objectifs :
Diagnostiquer un syndrome confusionnel, un syndrome démentiel, une maladie d’Alzheimer.
Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient en abordant les problématiques techniques, relationnelles, éthiques, organisationnelles consécutives à l’évolution de la maladie.
Orientation diagnostique devant des troubles cognitifs du sujet âgé et principales causes.
Diagnostics différentiels d’un syndrome démentiel
Principales causes de troubles cognitifs d’évolution « lente » (plusieurs années)
LA PRÉSENTATION CLINIQUE ORIENTE LE DIAGNOSTIC ÉTIOLOGIQUE+++.
Troubles cognitifs de type « cortical »
Maladie d’Alzheimer (2/3 des démences) :
atteinte de la mémoire et des fonctions instrumentales au premier plan (cf. Le mot du conférencier) :
• troubles de la mémoire de type hippocampique (cf. Le mot du conférencier),
• syndrome aphaso-apraxo-agnosique, le plus souvent incomplet au début ;
sur le plan anatomopathologique :
• atrophie temporale interne++ (fig. 4),
• dégénérescence neurofibrillaire (accumulation de protéine tau),
• plaques séniles (dépôts amyloïdes extracellulaires).
Dégénérescences lobaires frontotemporales :
troubles mnésiques, du langage et des fonctions instrumentales au second plan, parfois absents ;
plus rares que la maladie d’Alzheimer ;
formes à début plus jeune (avant 60 ans le plus souvent) ;
diagnostic différentiel = manie/dépression atypique selon la présentation clinique.
Affections vasculaires « corticales » :
lésions dans des zones corticales « stratégiques » (lobe frontal, cortex associatifs…) ;
apparition après l’AVC, parfois à distance ;
Démence à corps de Lewy diffus :
atteinte corticale (fonctions instrumentales notamment) et sous-corticale (syndrome parkinsonien) ;
Figure 4 Imagerie des démences.
Illustration de l’atrophie dans la maladie d’Alzheimer. IRM cérébrales en coupes axiales passant par l’hippocampe (en haut) et au niveau du corps des noyaux caudés (en bas). A) sujet sain d’une trentaine d’années. B) sujet sain de 85 ans (notez la taille des ventricules et l’atrophie discrète des lobes temporaux). C) maladie d’Alzheimer chez un sujet de 63 ans. Notez l’atrophie temporale interne (flèche). Notez aussi l’atrophie sous-corticale (taille des ventricules, à comparer avec A et B).
Troubles cognitifs de type « sous-cortico-frontal »
Atteinte des fonctions exécutives au premier plan (cf. Le mot du conférencier).
Troubles mnésiques de type sous-cortico-frontal (cf. item 338).
affections vasculaires « sous-corticales » :
• maladies des petites artères cérébrales (cf. item 335),
• accumulation de lésions sous-corticales dans des régions stratégiques (thalamus),
• évolution par à-coups ou progressive,
• association fréquente à une maladie d’Alzheimer (démence mixte) ;
hydrocéphalie à pression normale (cf. infra) ;