Aucun médicament n’est inoffensif. Le Code de santé publique et de la population réglemente les substances vénéneuses, c’est-à-dire des substances, en particulier les médicaments, dont l’administration peut entraîner des effets toxiques. Tous les médicaments sont susceptibles d’engendrer des effets toxiques s’ils ne sont pas utilisés judicieusement. Le Législateur a pris donc des mesures permettant de contrôler leur délivrance. Le tableau récapitulatif pages 16-18 souligne les points fondamentaux de cette réglementation et l’étiquetage des préparations.

Tout médicament doit être délivré sur ordonnance d’un médecin, d’un vétérinaire et, pour certains médicaments répertoriés dans une liste établie par le ministère de la Santé, d’un chirurgien-dentiste ou d’une sage-femme.

L’ordonnance doit mentionner le nom, l’adresse et le numéro de téléphone du prescripteur, le numéro du lot d’ordonnances et, en partie basse pour les médicaments toxiques et dangereux, un carré où est inscrit en chiffres le nombre total de médicaments prescrit. Elle doit toujours être datée, signée et préciser la posologie, le mode d’administration du médicament, la quantité prescrite ou la durée du traitement ainsi que le nom, prénom, sexe et âge du malade.

Toute ordonnance prescrivant des substances vénéneuses ou des préparations qui en contiennent doit être transcrite par le pharmacien sur un livre-registre appelé registre ou ordonnancier ou sur un registre informatique, dans lesquels seront indiqués le nom et l’adresse du médecin et du malade, la date de délivrance, le nom du médicament et les quantités délivrées. Pour diminuer les dépenses de santé, le pharmacien rend au malade l’ordonnance revêtue du timbre de l’officine et portant le numéro d’inscription à l’ordonnancier.