Polypose adénomateuse familiale⁶ (PAF)

Cette maladie est caractérisée par l’apparition dès l’âge de 15 ans d’innombrables polypes étendus sur la muqueuse colique. Leur présence majore le risque de développer un cancer. Le gène responsable est le gène APC. Isolé en 1991, il est situé sur le chromosome 5. Les protéines synthétisées par ce gène maintiennent l’architecture normale de l’épithélium du côlon. Celles synthétisées par les formes mutées du gène APC ne sont pas fonctionnelles et aboutissent à l’apparition de polyposes profuses.

Cancer du sein familial⁷

Les cancers du sein familiaux surviennent à un âge plus précoce que les formes sporadiques et sont souvent bilatéraux. Les cancers familiaux du sein — qui peuvent être spécifiques au sein ou représentés par le syndrome sein-ovaire⁸ — sont liés à une mutation sur le gène BRCA1, situé sur le chromosome 17, ou BRCA2, situé sur le chromosome 13, ou encore aux deux anomalies.

Adénocarcinome prostatique

Plusieurs facteurs sont à l’origine du cancer de la prostate, mais les membres d’une famille chez qui au moins deux personnes ont été atteintes risquent d’exprimer un facteur génétique : ce gène de susceptibilité, HPC-1, est localisé sur le chromosome 1.

– tabac ;

– alcool ;

– surpoids ;

– sédentarité ;

– infections ;

– facteurs reproductifs ;

– facteurs professionnels ;

– hormones ;

– ultraviolets ;

– polluants.