6 ECG et pacemakers, défibrillateurs et électrophysiologie
PACEMAKERS
Les pacemakers ainsi que d’autres matériels cardiaques sont de plus en plus répandus, spécialement chez les sujets âgés. Bien qu’étant habituellement implantés et surveillés par des rythmologues, ces appareils se rencontrent fréquemment dans un large éventail de contextes cliniques. Les différents types de pacemakers peuvent être caractérisés par le nombre de cavités cardiaques concernées (voir le tableau 6.1, page 306). Les patients sont souvent porteurs d’une carte indiquant le type d’appareil implanté, lequel peut également être identifié par ses caractéristiques visibles sur une simple radiographie de thorax. Une radiographie thoracique est, par conséquent, un élément indispensable de la surveillance de tout pacemaker, et c’est pourquoi ce chapitre comporte une série de clichés radiographiques. Il est essentiel que le type d’appareil soit connu avant l’interprétation de l’ECG.
Tableau 6.1 Types d’appareils et indications cliniques.
| Fonction | Chambre(s) où l’électrode est implantée | Indications cliniques |
|---|---|---|
| Monochambre | ||
| VVI | Ventricule droit | Fibrillation auriculaire lente ou fibrillation auriculaire avec pauses Fonction d’appoint avec maladie du sinus ou BAV Syndrome bradycardie-tachycardie Patients très âgés |
| AAI | Oreillette droite | Maladie du sinus en l’absence de BAV Syncope sinocarotidienne |
| VVI/DAI | Ventricule droit | Survivant d’arrêt cardiaque dû à FV ou TV TV soutenue spontanée responsable de syncope ou d’atteinte hémodynamique TV soutenue ou arrêt cardiaque et fraction d’éjection < 35 % et classe NYHA* non < III Risque familial de mort subite (cardiomyopathie hypertrophique, syndrome du QT long, syndrome de Brugada, dysplasie arythmogène du ventricule droit ) Réparation chirurgicale d’une cardiopathie congénitale TV non soutenue et fraction d’éjection < 35 % avec classe NYHA* non < III, et antécédents d’infarctus du myocarde (de plus de 4 semaines) et tachycardie ventriculaire inductible par moyens électrophysiologiques Fraction d’éjection < 30 % et complexes QRS > 120 ms avec absence d’infarctus du myocarde dans les 4 semaines précédentes |
| Double chambre | ||
| DDD | Ventricule droit Oreillette droite | BAV habituellement du troisième degré ou bloc du deuxième degré type Mobitz II Syndrome bradycardie-tachycardie |
| DDD/DAI | Ventricule droit (sonde pour choc) Oreillette droite (sonde pour stimulation) | Indications idem VVI/DAI mais patients nécessitant une fonction pacemaker DDD |
| Biventriculaire | ||
| Resynchronisation cardiaque | Ventricule droit Ventricule gauche, sinus coronaire ± oreillette droite | Insuffisance cardiaque NYHA classe III ou IV* et fraction d’éjection < 35 % avec soit bloc de branche gauche et complexes QRS > 150 ms, soit complexes entre 120 et 150 ms avec asynchronisme à l’échographie |
| Resynchronisation cardiaque + DAI | Ventricule droit (sonde pour choc) Ventricule gauche (sonde pour stimulation) Sinus coronaire ± oreillette droite (sonde pour stimulation) | Indications idem resynchronisation et DAI Groupes de patients bénéficiant de ce traitement combiné non encore clairement individualisés |
* Classe III ou IV de la New York Heart Association : insuffisance cardiaque modérée/sévère.
PACEMAKERS IMPLANTÉS DANS LE VENTRICULE DROIT (VVI)
C’est l’un des types de pacemaker les plus communément utilisés, possédant une sonde unique implantée dans le ventricule droit, généralement à la pointe (figure 6.1). La sonde détecte l’activité électrique du ventricule droit, et, si aucune activité cardiaque spontanée n’est perçue, stimule le ventricule après un délai prédéterminé. Il faut noter que les sondes de stimulation polaires ou bipolaires ne peuvent être facilement différenciées sur un simple cliché thoracique. Les indications de la stimulation VVI sont résumées dans l’encadré 6.1
Encadré 6.1 Indications de l’entraînement électrosystolique de type VVI.
ASPECT DE L’ECG
Lors de la stimulation ventriculaire droite bipolaire, l’ECG est caractérisé par un « spike » de stimulation suivi d’un complexe QRS large ayant l’aspect d’un BBG (du fait de la dépolarisation cardiaque prenant son origine dans le ventricule droit à partir de l’extrémité de la sonde) [figure 6.2]. Les spikes de stimulation varient en taille et en morphologie en fonction des électrodes et des patients, et ne sont pas visibles dans toutes les dérivations.
Avec l’entraînement unipolaire, au cours duquel le circuit électrique est situé entre l’extrémité de la sonde et le boîtier du pacemaker, le spike de stimulation est très ample, comparé à celui de la stimulation bipolaire, dans laquelle les pôles sont très près l’un de l’autre (figure 6.3).
Si le pacemaker détecte une activité cardiaque spontanée, la stimulation sera inhibée pendant une période préétablie. L’ECG montrera alors une stimulation intermittente – alternant des moments de rythme ventriculaire stimulé et de rythme ventriculaire de base (figures 6.4 et 6.5).
Le rythme auriculaire sous-jacent peut être évalué sur l’ECG, et peut être important pour le clinicien, ayant par exemple à prendre une décision concernant l’anticoagulation. On peut observer un rythme sinusal, une fibrillation auriculaire (figure 6.4), un flutter auriculaire (figure 6.5) ou un BAV complet (figure 6.6).
Stimulation bipolaire VVI
Flutter auriculaire avec stimulation VVI intermittente
PACEMAKERS IMPLANTÉS DANS L’OREILLETTE DROITE (AAI)
Il s’agit ici d’un mode de stimulation rarement utilisé, avec une sonde unique implantée dans l’oreillette droite, habituellement dans l’auricule (figure 6.7). Ce type de stimulation détecte l’activité spontanée dans l’oreillette droite, et déclenche la stimulation si le nœud sinusal est défaillant, au-dessous d’un niveau prédéterminé.
Les indications de la stimulation type AAI sont résumées dans l’encadré 6.2.
ASPECT DE L’ECG
Lors de la stimulation auriculaire, l’ECG est caractérisé par un spike de stimulation suivi d’une onde P stimulée. L’intervalle PR et le complexe QRS sont habituellement normaux, témoignant de l’absence d’atteinte du nœud AV (figure 6.8).
PACEMAKERS DOUBLE CHAMBRE (DDD)
Les pacemakers de type DDD sont des systèmes fréquemment utilisés, comportant deux sondes, l’une implantée dans l’oreillette droite, et l’autre dans le ventricule droit (figure 6.9).
Les cavités auriculaire et ventriculaire droites sont toutes deux stimulées. La sonde de stimulation auriculaire déclenche sa stimulation lorsque aucune activité auriculaire n’est détectée durant un intervalle de temps prédéterminé. Un espace PR maximum est également préréglé. Si ce temps est dépassé (à la suite soit d’une onde P spontanée, soit d’une onde P stimulée) et si aucun battement ventriculaire n’est détecté, c’est alors que se déclenche la stimulation ventriculaire.
La stimulation double chambre est destinée aux situations énumérées dans l’encadré 6.3.
ASPECT DE L’ECG
Lorsque l’oreillette et le ventricule sont tous deux stimulés, un spike de stimulation auriculaire est suivi d’une onde P stimulée, puis un spike de stimulation ventriculaire est suivi d’un complexe ventriculaire stimulé (figure 6.10).
Fig. 6.10 Stimulation DDD : stimulation auriculaire et ventriculaire
Quand la fréquence auriculaire spontanée excède le seuil de stimulation auriculaire, c’est alors qu’apparaît le « dépistage » auriculaire. La détection auriculaire entre en jeu, mais l’intervalle PR spontané est de durée supérieure au délai AV programmé – déclenchant la stimulation ventriculaire. L’ECG ne montre aucun spike de stimulation auriculaire, mais des ondes P spontanées suivies de spikes de stimulation ventriculaire et des battements ventriculaires de stimulation (figure 6.11).
Lors de la stimulation intermittente, l’activité spontanée auriculaire ou ventriculaire sera détectée – conduisant à l’inhibition de la stimulation de la chambre concernée. Si l’intervalle PR maximal programmé n’est pas dépassé, la contraction auriculaire détectée pourra être suivie d’un battement AV conduit et d’un complexe QRS détecté. L’ECG montrera alors un rythme spontané alternant avec une stimulation intermittente (figure 6.12).
FONCTIONS SPÉCIALES
Les algorithmes antifibrillation auriculaire déclenchent la stimulation auriculaire si une activité auriculaire est détectée à une fréquence élevée, témoignant de la survenue d’une arythmie auriculaire. Le but de cette fonction est de contrôler la fréquence auriculaire à une fréquence plus faible.
