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Définition, paramètres, symboles et notions de modèles pharmacocinétiques

On ne peut devenir que ce qu’on est.

Honoré de Balzac

Définition

La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l’organisme. Elle explore sa résorption, sa distribution, son métabolisme, ainsi que son élimination. La description de ces différentes phases repose sur des modèles mathématiques et des équations utilisant des paramètres et des symboles spécifiques.

L’objectif consiste à établir des corrélations prédictives entre la dose administrée et les concentrations dans les compartiments de l’organisme. In fine, ces informations servent à optimiser les schémas thérapeutiques, en définissant la voie d’administration et les posologies permettant d’atteindre et de maintenir les concentrations sanguines efficaces du principe actif, en minimisant les effets secondaires possibles.

Paramètres et symboles pharmacocinétiques

Symboles correspondant aux paramètres pharmacocinétiques

 ADME : « Absorption »/résorption, Distribution, « Métabolisation »/biotransformation, Élimination.

 Do : Dose administrée (mg).

 F : Facteur de disponibilité systémique ou de biodisponibilité.

 ka : Constante d’absorption/résorption.

 A : Quantité de médicament présente dans l’organisme (mg).

 C : Concentration sanguine ou plasmatique (mg/l).

 Cmax : Concentration sanguine ou plasmatique maximale (mg/l) après l’administration.

 Tmax : Temps nécessaire pour atteindre le Cmax (h) après l’administration.

 Vd : Volume apparent de distribution (l).

 AUC : Area Under the Curve, surface sous la courbe (SSC) des concentrations plasmatiques (mg/l × h).

  : Coefficient d’extraction (epsilon).

 Cl. : Clairance totale (l/h).

 ke : Constante d’élimination.

 t½ : Demi-vie apparente d’élimination (h).

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