25 QCM QROC et exercices d’application 1. Définir ce que sont deux molécules isomères. 2. Qu’appelle-t-on concentration molaire d’une solution ? La concentration molaire d’une solution est la quantité de molécules présentes dans 1 L de solution. 3. Comment définit-on chimiquement un acide et une base ? Un acide est un donneur de proton H+. 1. Quelle est la définition de la thérapie génique ? La thérapie génique consiste à réaliser le transfert, grâce à un vecteur approprié, de gènes dans les cellules ou les tissus de patients. 3. Qu’appelle-t-on produits sanguins labiles ? Ce sont des produits issus du sang d’un donneur destinés à être transfusés à un patient. 1. Quels sont les inconvénients de la voie intraveineuse ? • Elle est onéreuse, car l’injection nécessite d’être réalisée par un médecin ou une infirmière, à l’exception des injections d’insuline que le patient peut s’administrer lui-même. • Elle nécessite une asepsie totale. • Elle peut entraîner des risques de surdosage et donc des effets secondaires. 2. Quels sont les principaux avantages de la voie orale ? • Des doses importantes de médicaments peuvent être prises en une seule fois. • L’administration par cette voie est relativement facile par rapport aux autres voies d’administration. 3. Qu’est-ce qu’un implant ou pellet ? 1. À quoi correspondent les lettres ADME en pharmacocinétique ? 2. Qu’est-ce que le volume apparent de distribution d’un médicament ? 3. Quelle est la définition de la demi-vie d’un médicament ? 4. Quelles sont les principales conséquences de la fixation des médicaments aux protéines plasmatiques ? La liaison des médicaments aux protéines plasmatiques a plusieurs conséquences : • elle augmente la solubilité du médicament, donc son transport. • la partie liée aux protéines n’a pas d’activité pharmacologique. • la partie libre, c’est-à-dire non liée, est la seule qui soit pharmacologiquement active. 5. Quel est le lieu principal de transformations des médicaments dans l’organisme ? Le métabolisme des médicaments se fait principalement dans le foie. 1. Définir le terme pharmacodynamie. 2. Donner une définition générale du terme récepteur de médicaments. 3. On dit des récepteurs couplés aux protéines G qu’ils sont constitués d’une partie transmembranaire à sept hélices. Donner la signification de cette appellation. 4. Définir la notion d’agoniste.
Corrigés
Chapitre 1 – Principes de chimie pertinents à la pharmacologie
Chapitre 2 – Introduction aux médicaments
Chapitre 3 – Voies d’administration des médicaments
Chapitre 4 – Pharmacocinétique
Chapitre 5 – Pharmacodynamie
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