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Énoncés

QCM

Les corrigés des QCM se trouvent chapitre 25, page 255.

Chapitre 1 – Principes de chimie pertinents à la pharmacologie

1. Donner la ou les réponse(s) exacte(s).

A L’atome d’hydrogène est l’atome le plus léger.

B L’atome d’hélium est l’atome le plus léger.

C L’atome n’est pas électriquement neutre.

D L’atome contient un nombre égal d’électrons et de protons.

E L’atome contient plus de protons que de neutrons.

2. Donner la ou les réponse(s) exacte(s).

A Un atome qui gagne des électrons devient un anion.

B Un atome qui perd des électrons devient un cation.

C Un atome qui gagne des électrons devient un cation.

D Un atome qui perd des électrons devient un anion.

E Aucune des propositions précédentes n’est juste.

3. Donner la ou les réponse(s) exacte(s).

A Une molécule est électriquement neutre.

B Les liaisons covalentes sont des liaisons fortes.

C Les liaisons ioniques sont des liaisons fortes.

D Les liaisons hydrogène sont des liaisons fortes.

E Les liaisons hydrogène sont des liaisons faibles.

4. Donner la ou les réponse(s) exacte(s).

A Un acide est un donneur de protons.

B Une base est un accepteur de protons.

C Un acide est un accepteur de protons.

D Une base est un donneur de protons.

E L’acide chlorhydrique est un acide fort.

Chapitre 2 – Introduction aux médicaments

1. Les médicaments à prescription restreinte sont des :

A médicaments réservés à l’usage hospitalier.

B médicaments à prescription hospitalière.

C médicaments à prescription initiale hospitalière.

D préparations magistrales.

E préparations officinales.

2. Par rapport à la spécialité pharmaceutique qui lui correspond, un générique :

A a le même principe actif.

B a exactement le même excipient.

C a la même quantité de principe actif.

D a une quantité différente de principe actif.

E a un principe actif différent.

Chapitre 3 – Voies d’administration des médicaments

1. Donner la ou les réponse(s) exacte(s).

A La voie intramusculaire est contre-indiquée chez les patients sous anticoagulants.

B La voie rectale évite totalement la barrière hépatique.

C La voie rectale n’évite pas totalement la barrière hépatique.

D La voie perlinguale est une voie d’administration rapide.

E La voie perlinguale n’évite pas la barrière hépatique.

2. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur l’administration des médicaments par voie orale.

A Elle permet d’administrer des doses élevées en une seule fois.

B Le médicament nécessite d’être absorbé pour agir.

C La plupart des médicaments sont absorbés au niveau de l’intestin grêle.

D L’absorption par le gros intestin est très importante.

E Aucun médicament n’est détruit par les sucs digestifs.

3. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur la voie intraveineuse.

A C’est la voie la plus rapide.

B C’est une voie d’urgence.

C Les solutions huileuses peuvent être injectées par cette voie.

D Les suspensions huileuses ne peuvent pas être injectées par cette voie.

E Elle n’évite pas le tractus digestif.

4. Donner la ou les réponse(s) exacte(s).

A Les implants sont introduits par voie sous-cutanée.

B Implants et pellets sont synonymes.

C Les patchs sont des systèmes de délivrance percutanée.

D La voie péridurale ne permet pas l’anesthésie des membres inférieurs.

E L’injection intraveineuse peut se faire rapidement.

Chapitre 4 – Pharmacocinétique

1. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur la pharmacocinétique.

A Elle étudie les effets des médicaments sur l’organisme.

B Le métabolisme et la diffusion des médicaments dans l’organisme en font partie.

C L’élimination de l’organisme n’est pas un paramètre pharmacocinétique.

D Son étude permet de choisir les voies d’administration des médicaments.

E Toutes les propositions ci-dessus sont fausses.

2. L’effet de premier passage hépatique s’observe avec les voies d’administration suivantes :

A voie intraveineuse.

B voie sublinguale.

C voie inhalée.

D Voie transdermique.

E voie orale.

3. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur l’effet de premier passage hépatique.

A La biodisponibilité des médicaments en dépend.

B Une petite partie de médicament administré par voie rectale subit cet effet.

C L’effet de premier passage existe à d’autres niveaux de l’organisme que le foie.

D L’effet de premier passage n’existe que dans le foie.

E L’effet de premier passage hépatique fait intervenir la veine porte.

4. Donner la ou les réponse(s) exacte(s).

A La liaison des médicaments aux protéines plasmatiques est irréversible.

B L’albumine plasmatique peut fixer un grand nombre de médicaments.

C Les globulines plasmatiques transportent spécifiquement certains médicaments.

D La liaison des médicaments aux protéines plasmatiques est réversible.

E Le tissu adipeux fixe les médicaments hydrosolubles.

5. La liaison des médicaments aux protéines a les conséquences suivantes.

A Elle permet le transport des médicaments dans le sang.

B Elle augmente la solubilité du médicament.

C La fraction liée aux protéines a une forte activité pharmacologique.

D La fraction libre (ou non liée) est la seule active pharmacologiquement.

E Les fractions libre et liée ont la même activité pharmacologique.

Chapitre 5 – Pharmacodynamie

1. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur la pharmacodynamie.

A Elle étudie les effets des médicaments sur l’organisme.

B Elle étudie les effets de l’organisme sur les médicaments.

C Elle étudie les mécanismes d’action des médicaments.

D Elle permet de déterminer la posologie optimale du médicament.

E Elle ne comprend pas l’étude des effets indésirables des médicaments.

2. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur les récepteurs.

A Ce sont les cibles moléculaires des médicaments.

B Ce sont majoritairement des protéines.

C Ce sont majoritairement des lipides.

D L’ADN n’est jamais un récepteur.

E La liaison du médicament à ses récepteurs entraîne l’effet pharmacologique.

3. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) à propos des récepteurs.

A On les trouve au niveau de la membrane cellulaire.

B On les trouve au niveau du cytoplasme.

C On les trouve au niveau du noyau.

D Ils lient des molécules appelées ligands.

E Les ligands des récepteurs ne peuvent être que des médicaments.

4. Donner la ou les réponse(s) exacte(s).

A Un agoniste est une molécule qui reproduit l’effet biologique du ligand naturel.

B Un agoniste est toujours partiel.

C Un antagoniste est une molécule qui empêche l’effet du ligand naturel de s’exprimer.

D Un antagoniste est une molécule qui ne peut pas se fixer sur le récepteur.

E Un agoniste est toujours entier.

5. Les récepteurs nucléaires :

A sont des protéines.

B sont l’ADN ou l’ARN.

C sont présents dans le cytoplasme à l’état inactif.

D sont présents dans la membrane plasmique.

E subissent une translocation du cytoplasme vers le noyau après fixation du médicament.

6. Donner la ou les réponse(s) exacte(s).

A L’effet du médicament dépend du nombre de récepteurs occupés.

B L’effet du médicament ne dépend pas du nombre de récepteurs occupés.

C La concentration efficace 50 ou CE 50 est la concentration qui entraîne 50 % de l’effet maximum.

D L’effet bénéfique ou toxique d’un médicament ne dépend pas de la dose administrée.

E La concentration plasmatique ou tissulaire d’un médicament détermine son effet bénéfique ou toxique.

Chapitre 6 – Formes pharmaceutiques d’administration des médicaments

1. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur la forme sirop.

A Elle est simple d’utilisation.

B C’est une forme intéressante chez l’enfant.

C Sa conservation est limitée.

D Sa conservation n’est pas limitée.

E Elle peut être utilisée chez le diabétique.

2. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur les systèmes transdermiques.

A Leur administration est facile.

B Leur biodisponibilité est excellente.

C Ils sont intéressants pour les traitements de longue durée.

D Ils évitent les réactions d’hypersensibilité cutanée.

E Ils ne permettent pas d’éviter l’effet de premier passage hépatique.

3. Donner la ou les réponse(s) exacte(s).

A Un médicament orphelin est utilisé, en particulier, pour le traitement des maladies rares.

B Les collyres doivent être isotoniques au sang.

C Les collyres doivent être jetés 15 jours au maximum après la première ouverture du flacon.

D Les collyres doivent être isotoniques aux larmes.

E L’avantage de la voie rectale est son action rapide.

4. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur la préparation des solutions injectables.

A Elles doivent être neutres, c’est-à-dire que leur pH doit être voisin de 10.

B Elles doivent être limpides.

C Elles doivent être isotoniques au sang.

D Elles doivent être stériles.

E Elles doivent être pyrogènes.

5. La voie parentérale correspond aux voies suivantes :

A la voie intraveineuse.

B la voie intramusculaire.

C la voie respiratoire.

D la voie orale.

E la voie sous-cutanée.

Chapitre 7 – Dosages, préparations, solvants et solutés

1. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur les unités utilisées dans l’administration des médicaments.

A L’unité de capacité est le litre.

B L’unité de masse est le kilogramme.

C L’unité de volume est le mètre cube.

D L’unité de temps est l’heure.

E L’unité de surface corporelle s’exprime en grammes par mètre carré.

2. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur la posologie.

A Elle dépend de l’âge.

B Elle ne dépend pas du sexe.

C Elle dépend de la surface corporelle du patient.

D Elle ne dépend pas du poids du patient.

E Elle correspond à la quantité de dose de médicaments administrée à un patient.

3. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) à propos de la notion de concentration de principe actif dans une solution.

A C’est une quantité.

B Elle peut s’exprimer en pourcentage (%).

C Une concentration molaire est une quantité par litre de solution.

D Une concentration molaire est une quantité par millilitre de solution.

E Une concentration à 0,9 % est différente d’une concentration à 9 ‰.

4. Donner la ou les réponse(s) exacte(s).

A Une molécule liposoluble est très soluble dans l’eau.

B Une molécule hydrosoluble est très soluble dans les solvants organiques.

C Une molécule hydrosoluble n’est pas ou est très peu soluble dans les solvants organiques.

D En dissolvant du sucre dans de l’eau, on obtient une solution.

E Un produit dissous dans l’eau s’appelle soluté.

5. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur la pression osmotique.

A La pression osmotique permet d’apprécier l’isotonie, l’hypotonie et l’hypertonie des solutions.

B Une solution hypertonique au sang a une pression osmotique supérieure à celle du sang.

C Chez l’homme, une solution de 9 g de chlorure de sodium par litre d’eau a la même osmolarité que celle du sang.

D Osmolarité et osmose sont deux phénomènes identiques.

E Osmolarité et osmose sont deux phénomènes différents.

Chapitre 8 – Risques et dangers des médicaments

1. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur les effets indésirables des médicaments.

A Ils peuvent dépendre du médicament lui-même.

B Les sujets âgés y sont plus sensibles.

C Ils ne dépendent pas de facteurs génétiques.

D Ils ne dépendent pas des médicaments associés.

E Les enfants y sont moins sensibles.

2. Donner la ou les réponse(s) exacte(s).

A L’automédication n’entraîne pas d’effets indésirables.

B L’erreur médicamenteuse est la cause principale des effets indésirables graves.

C Les effets indésirables ne sont jamais liés à une posologie excessive de médicament.

D Les médicaments qui ont une marge thérapeutique large entraînent moins d’effets indésirables.

E Les interactions médicamenteuses ne sont jamais à l’origine d’effets indésirables.

3. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur la pharmacovigilance.

A Elle est consacrée à l’étude et à la prévention des effets indésirables des médicaments.

B Les effets indésirables doivent être signalés aux centres régionaux de pharmacovigilance.

C Un patient peut signaler lui-même les effets indésirables au centre de pharmacovigilance.

D Le résumé des caractéristiques du produit (RCP) est rédigé par le laboratoire pharmaceutique.

E Un effet indésirable minime n’est pas reporté dans le RCP.

4. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur les médicaments et la grossesse.

A Le premier trimestre de la grossesse est une période dangereuse pour l’administration des médicaments.

B Les médicaments pris en fin de grossesse ne sont jamais dangereux.

C Les médicaments hydrosolubles sont ceux qui passent le mieux la barrière placentaire.

D Les médicaments liposolubles sont ceux qui passent le mieux la barrière placentaire.

E Le passage à travers le placenta ne se fait jamais par simple diffusion.

Chapitre 9 – Antibiotiques

1. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur les antibiotiques.

A L’antibiogramme permet d’apprécier la sensibilité des germes aux antibiotiques.

B La concentration minimale bactéricide (CMB) est celle qui tue 99,99 % des germes.

C La résistance d’un germe peut être naturelle ou acquise.

D Le caractère résistant d’un germe ne peut pas être transféré d’une bactérie à une autre.

E Le caractère résistant d’un germe peut être transféré d’une bactérie à une autre.

2. Donner la ou les réponse(s) exacte(s) sur les aminosides.

A Ils ont un large spectre.

B Leur résorption par le tube digestif est mauvaise.

C Les pénicillines sont des aminosides.

D Ils peuvent être toxiques pour l’oreille.

E Ils nécessitent une surveillance rénale.

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