13 Hérédité humaine

L’hérédité humaine est liée au patrimoine génétique de chaque individu. Les chromosomes sont composés de gènes et chaque gène est présent en deux versions ou allèles : l’un venant du père, l’autre de la mère.

Les gènes portés par l’une des 22 paires de chromosomes homologues (autosomes) sont les gènes autosomiques ; les gènes portés par la paire de chromosomes sexuels (XX ou XY) sont les gènes liés au sexe.

Pour un gène donné, lorsque les deux allèles sont identiques, on dit que l’individu est homozygote pour ce gène ; lorsque les deux allèles sont différents, on dit que l’individu est hétérozygote pour ce gène.

Pour un gène donné, un allèle peut être dominant (c’est-à-dire qu’il s’exprime quel que soit l’autre allèle), soit récessif (c’est-à-dire qu’il ne s’exprime que si l’autre allèle est également récessif).

Des anomalies génétiques peuvent apparaître au cours de la méiose et la formation des gamètes :

• séparation anormale des chromosomes ;

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